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智通财经APP获悉,8月20日,艾伯维(ABBV.US)和Genmab(GMAB.US)共同宣布,欧盟委员会已经批准Tepkinly(epcoritamab)扩展适应症,用于治疗复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者,这些患者先前接受过2线以上的系统性疗法。新闻稿表示,Tepkinly是欧盟批准用于治疗R/R FL和R/R弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的首款皮下注射T细胞接合双特异性抗体。值得一提的是,这款创新疗法也被行业媒体Evaluate列为2023年的十大潜在重磅疗法之一
智通财经APP获悉,8月20日,艾伯维(ABBV.US)和Genmab(GMAB.US)共同宣布,欧盟委员会已经批准Tepkinly(epcoritamab)扩展适应症,用于治疗复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者,这些患者先前接受过2线以上的系统性疗法。新闻稿表示,Tepkinly是欧盟批准用于治疗R/R FL和R/R弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的首款皮下注射T细胞接合双特异性抗体。值得一提的是,这款创新疗法也被行业媒体Evaluate列为2023年的十大潜在重磅疗法之一
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